Уважаемые посетители сайта www.ccm-congress.ru !
Уведомляем Вас о том, что данный сайт является местом проведения специализированного конгресса и выставки в онлайн формате – III Всероссийского конгресса с международным участием «Актуальные вопросы медицины критических состояний», 11-13 мая 2021 г.
1. На данном сайте представлена информация специализированного характера: о медицинских услугах, формах, способах, технологиях их выполнения, о методах профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, о медицинских изделиях, включая те, для использования которых требуется специальная подготовка, о рецептурных препаратах, их свойствах, способах применения вышеназванного и возможных противопоказаниях, предназначенная исключительно для медицинских и фармацевтических работников.
2. В случае если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, но в нарушение настоящих условий подписываете данное соглашение (принимаете условия путем проставления подтверждения и согласия на кнопке «ПОДТВЕРЖДАЮ»), администрация интернет-сайта https://ccm-congress.ru/ не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования вами информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение рецептурных препаратов, обращение за определенными видами медицинской помощи или медицинских услуг, в том числе, с использованием различных медицинских изделий или выбор и применение тех или иных методов профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации, возможен только после предварительной консультации со специалистом здравоохранения.
3. Информация о медицинских услугах, формах, способах, технологиях их проведения, о методах профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации, о медицинских изделиях, для использования которых требуется специальная подготовка, о рецептурных препаратах, размещённая на интернет-сайте https://ccm-congress.ru/ предназначена исключительно для ознакомления специализированным субъектом - медицинским и фармацевтическим работником, и не является руководством или призывом к каким-либо действиям и (или) бездействиям с человеческим или иным живым организмом, или самостоятельному приему, использованию, применению медицинских препаратов, услуг, изделий в любых целях, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Администрация интернет-сайта не несет ответственности за возможный ущерб, нанесенный вашему здоровью в случае самовольных действий и (или) бездействий, или самостоятельного приема, использования, применения, медицинских услуг, медицинских изделий, рецептурных препаратов в целях профилактики, диагностики, лечения или реабилитации (без предварительной консультации со специалистом).
Если Вы НЕ подтверждаете данные правила, то согласно ст. 24 Федерального закона от 13.03.2006 г. № 38-ФЗ «О рекламе» вы обязаны покинуть сайт.
1. На данном сайте представлена информация специализированного характера: о медицинских услугах, формах, способах, технологиях их выполнения, о методах профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, о медицинских изделиях, включая те, для использования которых требуется специальная подготовка, о рецептурных препаратах, их свойствах, способах применения вышеназванного и возможных противопоказаниях, предназначенная исключительно для медицинских и фармацевтических работников.
2. В случае если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, но в нарушение настоящих условий подписываете данное соглашение (принимаете условия путем проставления подтверждения и согласия на кнопке «ПОДТВЕРЖДАЮ»), администрация интернет-сайта https://ccm-congress.ru/ не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования вами информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение рецептурных препаратов, обращение за определенными видами медицинской помощи или медицинских услуг, в том числе, с использованием различных медицинских изделий или выбор и применение тех или иных методов профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации, возможен только после предварительной консультации со специалистом здравоохранения.
3. Информация о медицинских услугах, формах, способах, технологиях их проведения, о методах профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации, о медицинских изделиях, для использования которых требуется специальная подготовка, о рецептурных препаратах, размещённая на интернет-сайте https://ccm-congress.ru/ предназначена исключительно для ознакомления специализированным субъектом - медицинским и фармацевтическим работником, и не является руководством или призывом к каким-либо действиям и (или) бездействиям с человеческим или иным живым организмом, или самостоятельному приему, использованию, применению медицинских препаратов, услуг, изделий в любых целях, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Администрация интернет-сайта не несет ответственности за возможный ущерб, нанесенный вашему здоровью в случае самовольных действий и (или) бездействий, или самостоятельного приема, использования, применения, медицинских услуг, медицинских изделий, рецептурных препаратов в целях профилактики, диагностики, лечения или реабилитации (без предварительной консультации со специалистом).
Если Вы НЕ подтверждаете данные правила, то согласно ст. 24 Федерального закона от 13.03.2006 г. № 38-ФЗ «О рекламе» вы обязаны покинуть сайт.
СТРАТЕГИЧЕСКИЙ ПАРТНЕР
Адрес: 125171, Москва, Ленинградское шоссе, д. 16 А, стр. 1
Тел.: +7 495 647 68 07
Факс: +7 495 647 68 07
Тел.: +7 495 647 68 07
Факс: +7 495 647 68 07
Бакстер, АО
СТРАТЕГИЧЕСКИЙ ПАРТНЕР
Компания «Бакстер» – глобальная диверсифицированная компания в сфере здравоохранения. Используя новейшие научные достижения, компания разрабатывает и производит жизненно важные препараты и оборудование. Штаб-квартира Компании располагается в г. Дирфилд, штат Иллинойс.
Уже более 86 лет компания «Бакстер» следует миссии сохранять и спасать жизни пациентов.
Каждый день наши продукты помогают тысячам людей во всем мире. В настоящее время в компании «Бакстер» работает около 47000 сотрудников в более чем 100 странах мира.
Компания «Бакстер» является лидером в области заместительной почечной терапии в домашних условиях (перитонеальный диализ), а также в области хронического гемодиализа и методов продленной заместительной почечной терапии для пациентов с острым нарушением функции почек. Компания «Бакстер» также производит ингаляционные анестетики, препараты для парентерального питания, растворы для внутривенного введения, внутривенный бета-блокатор ультракороткого действия, а также ряд специальных устройств для введения растворов и лекарственных препаратов.
Уже более 86 лет компания «Бакстер» следует миссии сохранять и спасать жизни пациентов.
Каждый день наши продукты помогают тысячам людей во всем мире. В настоящее время в компании «Бакстер» работает около 47000 сотрудников в более чем 100 странах мира.
Компания «Бакстер» является лидером в области заместительной почечной терапии в домашних условиях (перитонеальный диализ), а также в области хронического гемодиализа и методов продленной заместительной почечной терапии для пациентов с острым нарушением функции почек. Компания «Бакстер» также производит ингаляционные анестетики, препараты для парентерального питания, растворы для внутривенного введения, внутривенный бета-блокатор ультракороткого действия, а также ряд специальных устройств для введения растворов и лекарственных препаратов.
Научая программа
11 мая
3 зал
3 зал
9:00-9:30
9:00-9:30
Кучер М.А.(Санкт-Петербург)
Лекция:
"Особенности обеспечения, проведения и реализации парентерального питания в интенсивной терапии."
(при поддержке компании Бакстер, не подлежит аккредитации баллами НМО).
"Особенности обеспечения, проведения и реализации парентерального питания в интенсивной терапии."
(при поддержке компании Бакстер, не подлежит аккредитации баллами НМО).
9:30-10:30
9:30-10:30
Петрушин М.А. (Тверь), Журавель С.В. (Москва), Соколов Д.В. (СПб)
Индустриальный симпозиум:
«Экстракорпоральная детоксикация в современных условиях»
(при поддержке компании Бакстер, не подлежит аккредитации баллами НМО)
«Экстракорпоральная детоксикация в современных условиях»
(при поддержке компании Бакстер, не подлежит аккредитации баллами НМО)
- Глобальный регистр экстракорпоральной гемокоррекции. Что это и почему это важно? Петрушин М.А. (Тверь). (20 мин)
- Цитратная антикоагуляция. Какие уроки мы извлекли. Журавель С.В. (Москва). (20 мин)
- Как лабораторная диагностика меняет парадигму ОПП. Соколов Д.В. (СПб). (20 мин)
10:45-11:45
10:45-11:45
Соколов Д.В. (Москва), Андрусев А.М. (Москва), Никитин С.В. (Нижний Новгород).
Круглый стол:
«Перитонеальный диализ в реанимацион-ной практике».
(при поддержке компании Бакстер, не подлежит аккредитации баллами НМО)
ПД в реанимационной практике: мифы и реальность. Соколов Д.В. (Москва). (10 мин)
Экстренное начало ПД. Алгоритм ввода в программу диализа. Андрусев А.М. (Москва). (10 мин)
Разбор клинического случая ПД в ОРИТ. Никитин С.В. (Нижний Новгород). (10 мин)
«Перитонеальный диализ в реанимацион-ной практике».
(при поддержке компании Бакстер, не подлежит аккредитации баллами НМО)
ПД в реанимационной практике: мифы и реальность. Соколов Д.В. (Москва). (10 мин)
Экстренное начало ПД. Алгоритм ввода в программу диализа. Андрусев А.М. (Москва). (10 мин)
Разбор клинического случая ПД в ОРИТ. Никитин С.В. (Нижний Новгород). (10 мин)
11:45-12:15
11:45-12:15
Еременко А.А., Шукевич Д.Л., Соколов Д.В.
Дискуссия:
Мастер-класс по экстракорпораной гемокоррекции.
(при поддержке компании Бакстер, не подлежит аккредитации баллами НМО)
Экстракорпоральная гемокоррекция у пациентов в критическом состоянии с COVID-19.
Мастер-класс по экстракорпораной гемокоррекции.
(при поддержке компании Бакстер, не подлежит аккредитации баллами НМО)
Экстракорпоральная гемокоррекция у пациентов в критическом состоянии с COVID-19.
МНН: десфлуран
Форма выпуска: жидкость для ингаляций, флакон 240 мл
Состав: 100 % десфлуран
Фармакотерапевтическая группа: средство для ингаляционной анестезии.
Регистрационный номер: ЛП-001900.
Форма выпуска: жидкость для ингаляций, флакон 240 мл
Состав: 100 % десфлуран
Фармакотерапевтическая группа: средство для ингаляционной анестезии.
Регистрационный номер: ЛП-001900.
Аппарат для экстракорпоральной коррекции гомеостаза PRISMAFLEX – это современная органозамещающая платформа, расширяющая ваши клинические возможности в терапии пациентов с острым почечным повреждением (ОПП).
Аппарат позволяет проводить различные виды терапии и, являясь многофункциональной платформой, позволяет настраивать режим лечения с учетом конкретных потребностей пациента
РУ № РЗН 2016/4173 от 19.08.2020 г.
РУ № РЗН 2016/4169 от 02.10.18 г.
Аппарат для экстракорпоральной коррекции гомеостаза PRISMAFLEX – это современная органозамещающая платформа, расширяющая ваши клинические возможности в терапии пациентов с острым почечным повреждением (ОПП).
Аппарат позволяет проводить различные виды терапии и, являясь многофункциональной платформой, позволяет настраивать режим лечения с учетом конкретных потребностей пациента.
Система PRISMAFLEX предназначена для проведения в течение полных суток (24 часов) всех видов ПЗПТ и процедур терапевтического плазмообмена (TPE) без дополнительного оборудования, в том числе:
Доступны все виды антикоагуляции: системная гепариновая, регионарная цитратная, а также терапия без антикоагуляции.
В системе PRISMAFLEX также предусмотрена возможность автоматической настройки и обратной связи с немедленным отображением данных о лечении. Алгоритмы лечения PRISMAFLEX позволяют проводить оптимальную терапию путем коррекции баланса химических показателей в организме пациента с помощью удаления жидкости. Клиницисты могут в любое время контролировать объем получаемой пациентом терапии с точностью до 7 мл жидкости. PRISMAFLEX – cовременная система с высоким уровнем защиты пациентов от ошибок медперсонала
Устройства (сеты) PRISMAFLEX2 для проведения ПЗПТ являются расходными материалами однократного применения, представляют собой экстракорпоральные контуры с предварительно соединенными в заводских условиях гемофильтрами для использования с системой PRISMAFLEX. Сеты полностью готовы к использованию.
Сеты PRISMAFLEX отличаются по методикам применения, типу мембраны фильтра и площади его поверхности, объему заполнения. Различные диаметры магистралей крови для взрослых и детей обеспечивают широкий диапазон скоростей потока крови.
Сеты PRISMAFLEX ST60, ST100, ST150 с мембраной AN 69ST облалают улученными сорбционными свойствами.
Сет oXiris, позволяющий элиминировать различные медиаторы воспаления и применяемый для широкого спектра показаний, объединяет три функции в одном устройстве: удаление эндотоксинов, удаление цитокинов и удаление жидкости и уремических токсинов.
Возможность подключения системы PRISMAFLEX к ЭМК повышает эффективность работы врачей за счет уменьшения количества документов, которые нужно заполнять вручную. Система PRISMAFLEX совместима с большинством больничных систем ЭМК и легко подключается к ним напрямую или опосредованно; это устраняет необходимость ручной регистрации и передачи медицинских данных и позволяет скачивать получаемые данные.
Информация об использовании
Система PRISMAFLEX предназначена для лечения пациентов массой от 8 кг.
Система PRISMAFLEX предназначена для следующих видов терапии:
Перед использованием вышеупомянутых устройств ознакомьтесь с соответствующим Руководством по эксплуатации.
1. РУ № РЗН 2016/4173 от 19.08.2020 г.
2. РУ № РЗН 2016/4169 от 02.10.18 г.
Аппарат позволяет проводить различные виды терапии и, являясь многофункциональной платформой, позволяет настраивать режим лечения с учетом конкретных потребностей пациента.
Система PRISMAFLEX предназначена для проведения в течение полных суток (24 часов) всех видов ПЗПТ и процедур терапевтического плазмообмена (TPE) без дополнительного оборудования, в том числе:
- CVVHDF — непрерывной вено-венозной гемодиафильтрации
- CVVHD — непрерывного вено-венозного гемодиализа
- CVVH — непрерывной вено-венозной гемофильтрации
- SCUF — медленной непрерывной ультрафильтрации
- TPE — терапевтического плазмообмена
Доступны все виды антикоагуляции: системная гепариновая, регионарная цитратная, а также терапия без антикоагуляции.
В системе PRISMAFLEX также предусмотрена возможность автоматической настройки и обратной связи с немедленным отображением данных о лечении. Алгоритмы лечения PRISMAFLEX позволяют проводить оптимальную терапию путем коррекции баланса химических показателей в организме пациента с помощью удаления жидкости. Клиницисты могут в любое время контролировать объем получаемой пациентом терапии с точностью до 7 мл жидкости. PRISMAFLEX – cовременная система с высоким уровнем защиты пациентов от ошибок медперсонала
Устройства (сеты) PRISMAFLEX2 для проведения ПЗПТ являются расходными материалами однократного применения, представляют собой экстракорпоральные контуры с предварительно соединенными в заводских условиях гемофильтрами для использования с системой PRISMAFLEX. Сеты полностью готовы к использованию.
Сеты PRISMAFLEX отличаются по методикам применения, типу мембраны фильтра и площади его поверхности, объему заполнения. Различные диаметры магистралей крови для взрослых и детей обеспечивают широкий диапазон скоростей потока крови.
Сеты PRISMAFLEX ST60, ST100, ST150 с мембраной AN 69ST облалают улученными сорбционными свойствами.
Сет oXiris, позволяющий элиминировать различные медиаторы воспаления и применяемый для широкого спектра показаний, объединяет три функции в одном устройстве: удаление эндотоксинов, удаление цитокинов и удаление жидкости и уремических токсинов.
Возможность подключения системы PRISMAFLEX к ЭМК повышает эффективность работы врачей за счет уменьшения количества документов, которые нужно заполнять вручную. Система PRISMAFLEX совместима с большинством больничных систем ЭМК и легко подключается к ним напрямую или опосредованно; это устраняет необходимость ручной регистрации и передачи медицинских данных и позволяет скачивать получаемые данные.
Информация об использовании
Система PRISMAFLEX предназначена для лечения пациентов массой от 8 кг.
Система PRISMAFLEX предназначена для следующих видов терапии:
- Непрерывной терапии — CVVHDF, CVVHD, CVVH, SCUF
- Плазмообмена — TPE
Перед использованием вышеупомянутых устройств ознакомьтесь с соответствующим Руководством по эксплуатации.
1. РУ № РЗН 2016/4173 от 19.08.2020 г.
2. РУ № РЗН 2016/4169 от 02.10.18 г.
Остались вопросы?
Наш сотрудник ответит на них в ближайшее время!
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности